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药物配方、产品试制检验安全管理制度

[类别:生产管理] [更新:05-02 11:24:21] [浏览:6393 次]

药物配方、产品试制检验安全管理制度提要:技术员试制出的新产品药物配方必须由本人申报,申报内容应包括产品工艺流程和操作要求等,送企业主管领导审核,并按规定经有关部门审批后方可投产

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  药物配方、产品试制检验安全管理制度:

  一、企业必须建立产品开发试制机械,并配有专门的技术人员和试验室;

  二、试验过程中,出现危险或敏感性强的产品配方,严禁成批配制和生产;

  三、技术员试制出的新产品药物配方必须由本人申报,申报内容应包括产品工艺流程和操作要求等,送企业主管领导审核,并按规定经有关部门审批后方可投产;

  四、试验用化工原料及烟火药应严格控制停滞量,氧化剂与还原剂应隔离存放;

  五、试验配制药物要在单独工房操作,不准在组装室或材料室内配制;

  六、检验、试放花炮产品及其半成品质量时,应在符合安全规定的检验场所和燃放区域内进行。


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