医院药品入库验收标准操作程序提要：验收进口药品，应有《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。进口生物制品应有《生物制品进口批件
文章 来源 www.liushuye.com医院药品入库验收标准操作程序
目的：制定药品入库验收标准操作程序，确保药品质量和数量。
范围：药库
责任人：药库管理人员
程序：
1、药库保管员在待验区按公司的随货同行联认真验收：逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等，验收合格后在随货联签字。
2、特殊药品的验收：麻醉药品、一类精神药品验收除以上要求外，必须严格按随货联药品片剂每盒查看，注射剂每支查看，验收合格后双人签字。准确无误才能入库，并放入保险柜上锁。麻醉药品、一类精神药品需在麻醉药品印鉴卡登记盖章。
3、验收进口药品，应有《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。进口生物制品应有《生物制品进口批件》，以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章，以上材料经查验无误后由药库管理员保存归档。
4、验收生物制品应有《生物制品批签发合格证》（《生物制品检验报告单》），以上材料经查验无误后由药库管理员保存归档。
5、药库管理员应及时做好验收台帐，务必要准确无误，记录：供货单位、药品名称、规格、剂型、数量、生产厂家、批号、有效期、进口药品注册证号等，附验收结论。
6、在验收药品时，零星拼装成件的药品以及容易变质得药品应全部逐件点验，整件包装药品按件数开箱抽查。
7、在验收中发现质量有疑问，如药品数量不符、错发等，应暂缓进库，与供货企业业务员联系，查明原因，对外观不合格的药品，填写拒绝签收。
8、药品验收后，保管员在验收单上签字。合格药品分类入库，上架存放，部分品种即入登货位卡，随货发票交药品入账责任人登记入账。
9、药品验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
